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實用分析化驗工讀本 第三版

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  • 資料語言:中文版
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  • 資料類別:化學書籍
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  • 基本簡介
精心推薦: 工讀   化驗   主編   實用   分析
實用分析化驗工讀本 第三版
出版時間:2011年版
內容簡介
《實用分析化驗工讀本(第3版)》在《實用分析化驗工讀本》第二版的基礎上,根據國家標準和分析化驗工的技能要求對全書的內容進行了補充和更新,增加了原子吸收光譜分析法的知識和應用。全書分為化學分析篇、儀器分析篇、質量控制篇、實驗室管理篇三大部分。全面介紹了技能考試所要求具備的基礎知識、操作技能、質量控制、管理知識和標準化知識。
《實用分析化驗工讀本(第3版)》適合與從事分析化驗的中、高級技術工人,中專技校學生和技術人員使用。
目錄
化學分析篇
第1章 化學分析基礎知識1
1.1 概述1
1.2 誤差和分析數據處理2
1.2.1 定量分析中的誤差2
1.2.2 有效數字及修約規則7
1.3 溶液的配制和計算10
1.3.1 化學試劑10
1.3.2 實驗用水和分析溶液的配制12
1.3.3 標準滴定溶液的制備16
1.3.4 雜質測定用標準溶液的制備24
1.3.5 常用指示劑溶液的配制25
1.3.6 實驗試紙27
1.4 滴定分析概論28
1.4.1 概述28
1.4.2 滴定分析法分類28
1.4.3 滴定分析的計算29

第2章 化學分析操作技能知識31
2.1 玻璃儀器及其他用品31
2.1.1 常用玻璃儀器31
2.1.2 常用量器36
2.1.3 其他器皿及用品38
2.2 天平44
2.2.1 天平的種類及光電天平44
2.2.2 電子天平47
2.3 化工產品采樣48
2.3.1 采樣總則48
2.3.2 固體試樣采取50
2.3.3 液體試樣采取51
2.3.4 氣體試樣采取52
2.4 滴定分析基本操作53
2.4.1 滴定管的準備和使用53
2.4.2 容量瓶的準備和使用54
2.4.3 移液管的洗滌和使用55
2.4.4 滴定管容量校正和標準溶液溫度補正55

第3章 酸堿滴定法59
3.1 水溶液中酸堿平衡59
3.1.1 酸堿質子理論59
3.1.2 酸堿水溶液pH值的計算61
3.1.3 緩沖溶液66
3.2 酸堿指示劑71
3.2.1 指示劑變色原理和變色范圍71
3.2.2 常用酸堿指示劑72
3.2.3 混合指示劑73
3.3 滴定曲線及指示劑的選擇74
3.3.1 強堿滴定強酸(強酸滴定強堿)74
3.3.2 強堿滴定弱酸77
3.3.3 強酸滴定弱堿79
3.3.4 多元酸的滴定80
3.3.5 多元堿(多元酸鹽)的滴定81
3.4 酸堿滴定法的應用82
3.4.1 鹽酸總酸度測定82
3.4.2 工業硫酸中硫酸含量的測定83
3.4.3 工業硝酸含量的測定84
3.4.4 氨水中氨含量的測定86
3.4.5 食醋中總酸量的測定87
3.4.6 混合堿的測定87
3.4.7 肥料中氨態氮含量的測定93
3.5 酸堿滴定法的計算97
3.5.1 分析結果的計算97
3.5.2 酸堿滴定誤差的計算98

第4章 氧化還原滴定法101
4.1 氧化還原反應101
4.1.1 氧化和還原101
4.1.2 分析中常見的氧化劑和還原劑101
4.2 氧化還原電極電位103
4.2.1 氧化還原電對和半反應103
4.2.2 電對的標準電極電位104
4.2.3 能斯特方程式105
4.3 氧化還原反應的方向106
4.3.1 氧化還原反應方向的判斷106
4.3.2 氧化還原反應次序106
4.3.3 影響氧化還原反應方向的因素107
4.4 氧化還原反應進行的程度和速度109
4.4.1 氧化還原反應平衡常數109
4.4.2 氧化還原反應速率110
4.5 氧化還原滴定指示劑111
4.6 氧化還原滴定曲線113
4.7 常用的氧化還原滴定法114
4.7.1 高錳酸鉀滴定法114
4.7.2 重鉻酸鉀滴定法116
4.7.3 碘量法117
4.8 氧化還原滴定的應用118
4.8.1 亞硝酸鈉純度測定118
4.8.2 過氧化氫含量的測定119
4.8.3 工業乙酸酐還原高錳酸鉀物質的測定121
4.8.4 礦石全鐵含量的測定122
4.8.5 化學耗需量(COD)的測定123
4.8.6 銅合金中銅的測定125

第5章 配位滴定法128
5.1 概述128
5.1.1 配位滴定分析法128
5.1.2 配位化合物的穩定常數129
5.2 酸度對配位滴定的影響130
5.2.1 EDTA的結構和特性130
5.2.2 EDTA的存在形式與溶液pH值的關系131
5.2.3 酸效應系數131
5.2.4 條件穩定常數132
5.2.5 EDTA酸效應曲線133
5.3 配位滴定曲線134
5.4 金屬指示劑136
5.4.1 金屬指示劑作用原理136
5.4.2 金屬指示劑使用條件137
5.4.3 金屬指示劑的封閉和僵化137
5.4.4 主要的金屬指示劑138
5.5 提高配位滴定的選擇性139
5.5.1 控制溶液酸度的方法139
5.5.2 加掩蔽劑消除干擾140
5.6 配位滴定的方法和應用142
5.6.1 配位滴定方法142
5.6.2 應用143

第6章 沉淀滴定法150
6.1 沉淀滴定法原理150
6.1.1 溶度積原理150
6.1.2 沉淀滴定的溶度積常數152
6.1.3 分步沉淀152
6.1.4 沉淀的轉化153
6.1.5 沉淀的吸附154
6.2 沉淀滴定曲線154
6.3 沉淀滴定方法156
6.3.1 莫爾法156
6.3.2 佛爾哈德法157
6.3.3 吸附指示劑法(法揚司法)159
6.4 沉淀滴定法的應用160
6.4.1 純堿中氯化鈉含量的測定160
6.4.2 氫氧化鉀中氯化鉀的測定161
6.4.3 硝酸銀含量測定162

第7章 稱量分析法163
7.1 沉淀稱量法原理163
7.1.1 稱量分析法及其分類163
7.1.2 沉淀式與稱量式164
7.1.3 溶度積與溶解度165
7.1.4 影響溶解度的因素166
7.1.5 沉淀的純度170
7.2 沉淀稱量法操作技術171
7.2.1 選擇沉淀劑171
7.2.2 選擇稱樣量173
7.2.3 沉淀的形成173
7.2.4 沉淀的過濾與洗滌175
7.2.5 沉淀的烘干與灼燒177
7.3 稱量分析法的應用178
7.3.1 分析結果計算178
7.3.2 食鹽中硫酸根含量測定179
7.3.3 有機溶劑中蒸發殘渣及灼燒殘渣的測定180
7.3.4 鋼鐵中鎳含量的測定181
7.3.5 硫酸銅結晶水的測定182
儀器分析篇

第8章 電化學分析183
8.1 電化學分析導論183
8.1.1 電化學分析的特點及分類183
8.1.2 化學電池184
8.1.3 電極電位與能斯特方程186
8.1.4 電導、電導率、摩爾電導率188
8.1.5 電解與法拉第定律192
8.2 電位分析193
8.2.1 直接電位法測定pH值193
8.2.2 電位滴定198
8.2.3 離子選擇電極202
8.3 電導分析204
8.3.1 電導儀204
8.3.2 直接電導分析法206
8.3.3 電導滴定法207
8.4 庫侖分析210
8.4.1 庫侖分析法的分類及特點210
8.4.2 微庫侖分析儀211
8.4.3 庫侖分析法的應用214

第9章 紫外-可見分光光度分析法218
9.1 紫外-可見分光光度分析法原理218
9.1.1 物質對光的吸收218
9.1.2 光吸收定律221
9.2 紫外-可見分光光度計結構223
9.2.1 基本結構223
9.2.2 紫外-可見分光光度計類型226
9.3 顯色反應229
9.3.1 顯色反應簡介229
9.3.2 顯色劑229
9.3.3 影響顯色反應的因素231
9.4 分光光度分析的定量方法234
9.4.1 選擇最佳工作條件234
9.4.2 目視比色法234
9.4.3 標準曲線法235
9.4.4 直接比較法237
9.4.5 標準加入法238
9.4.6 分析結果的計算238
9.5 分光光度分析法的應用240
9.5.1 紫外-可見分光光度法通則240
9.5.2 分光光度法應用注意的問題243
9.5.3 紫外分光光度法應用245
9.5.4 可見分光光度法的應用251

第10章 氣相色譜分析法256
10.1 氣相色譜法基本理論256
10.1.1 分析流程256
10.1.2 名詞術語257
10.2 氣相色譜分離原理259
10.2.1 氣-固吸附原理259
10.2.2 氣-液分配原理260
10.2.3 塔板理論261
10.2.4 速率理論263
10.2.5 分離度264
10.3 樣品的進樣與氣化266
10.3.1 氣化室267
10.3.2 直接進樣268
10.3.3 分流與不分流進樣269
10.3.4 冷柱頭進樣與程序升溫進樣271
10.3.5 閥進樣271
10.4 色譜柱272
10.4.1 填充柱273
10.4.2 毛細柱273
10.4.3 氣固色譜固定相275
10.4.4 氣液色譜固定相277
10.4.5 填充柱的制備281
10.5 檢測器282
10.5.1 檢測器的性能指標282
10.5.2 熱導檢測器285
10.5.3 氫焰檢測器287
10.5.4 電子捕獲檢測器289
10.5.5 火焰光度檢測器292
10.5.6 其他檢測器294
10.6 色譜定性方法295
10.6.1 影響保留值的因素295
10.6.2 保留值定性296
10.6.3 聯機定性297
10.6.4 整體定性299
10.6.5 色譜定性實例299
10.7 色譜定量方法300
10.7.1 定量分析的基礎300
10.7.2 校正因子與響應值301
10.7.3 歸一化法302
10.7.4 外標法303
10.7.5 內標法304
10.7.6 標準加入法305
10.8 氣相色譜分析條件的選擇305
10.9 氣相色譜分析的樣品處理技術308
10.9.1 蒸餾308
10.9.2 溶劑萃取309
10.9.3 頂空分析310
10.9.4 吹掃捕集311
10.9.5 熱解312
10.10 氣相色譜法的應用312
10.10.1 氣相色譜法通則313
10.10.2 氣相色譜分析注意的問題317
10.10.3 應用實例320

第11章 液相色譜分析法325
11.1 液相色譜法概述325
11.1.1 液相色譜法分類325
11.1.2 液相色譜法的特點326
11.1.3 液相色譜法的分析流程326
11.1.4 液相色譜法的名詞術語326
11.2 液相色譜的分析系統327
11.2.1 輸液系統327
11.2.2 進樣器329
11.2.3 色譜柱330
11.2.4 檢測器330
11.2.5 信號記錄與數據處理334
11.2.6 超高效液相色譜儀334
11.3 常規液相色譜法335
11.3.1 液-固吸附色譜335
11.3.2 液-液分配色譜338
11.4 離子色譜340
11.5 凝膠滲透色譜343
11.6 定量方法和應用344
11.6.1 定量方法344
11.6.2 液相色譜法應用注意問題345
11.6.3 應用實例346

第12章 原子吸收光譜分析法350
12.1 概述350
12.2 原子吸收光譜法的基本原理350
12.2.1 共振線和吸收線350
12.2.2 基態原子數與激發態原子數之間的關系351
12.2.3 原子吸收與原子濃度的關系351
12.2.4 原子吸收線的形狀與寬度352
12.3 原子吸收光譜儀的構成352
12.3.1 光源352
12.3.2 原子化器353
12.3.3 分光系統354
12.3.4 檢測系統355
12.3.5 數據處理系統355
12.4 測量技術355
12.4.1 測量條件的選擇355
12.4.2 原子吸收光譜的定量方法359
12.4.3 分析結果不正常的原因360
12.5 干擾因素及消除方法361
12.5.1 物理干擾361
12.5.2 化學干擾362
12.5.3 電離干擾363
12.5.4 光譜干擾364
12.5.5 背景干擾364
12.6 樣品處理366
12.7 應用366
質量控制篇

第13章 分析過程的質量控制369
13.1 產生分析誤差的因素369
13.1.1 理論認識的不足370
13.1.2 樣品的代表性371
13.1.3 分析過程環境影響371
13.1.4 儀器的讀數存在人為偏移371
13.1.5 儀器的分辨力或鑒別力不夠371
13.1.6 分析方法的近似性和假定性372
13.1.7 樣品特性374
13.1.8 標樣數值的準確性374
13.1.9 人員素質374
13.1.1 0隨機誤差375
13.2 誤差的傳遞375
13.2.1 隨機誤差的傳遞375
13.2.2 系統誤差的傳遞380
13.2.3 有效數字和誤差的傳遞380
13.3 分析過程的質量控制方法381
13.3.1 基本概念381
13.3.2 用標準物質對分析結果評價382
13.3.3 兩組均值結果比對的評價383
13.3.4 加標回收率的應用384
13.3.5 實驗室間比對385

第14章 分析結果的報告391
14.1 正確報告分析結果391
14.1.1 分析結果保留的位數391
14.1.2 計量器具精度392
14.1.3 未檢出情況393
14.1.4 加減分析結果的表示394
14.1.5 結果的修正395
14.1.6 區間形式報告分析結果395
14.2 結果報告的信息和格式396
14.2.1 檢測報告與檢驗報告396
14.2.2 結果報告的信息397
14.2.3 結果報告格式398
14.2.4 結果報告的審核398
實驗室管理篇

第15章 實驗室管理409
15.1 實驗室安全409
15.1.1 實驗室危險性種類409
15.1.2 火災和爆炸409
15.1.3 化學燒傷和腐蝕410
15.1.4 化學中毒410
15.1.5 安全用電411
15.2 化學危險品的分類412
15.3 實驗室管理412

參考文獻 420
附錄 421
附錄1 國際相對原子質量421
附錄2 無機化合物的摩爾質量422
附錄3 弱酸、弱堿在水中的電離常數(25℃)426
附錄4 EDTA配合物的lgK穩(25℃)429
附錄5 難溶化合物的溶度積(18~25℃)430
附錄6 標準電極電位433

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